CE

C'est une obligation légale pour un produit à vendre sur le marché de l'Union européenne d'être certifié CE si ces produits sont inclus dans le champ d'application d'une ou de plusieurs directives de l'Union européenne.

Ce règlement oblige les producteurs à utiliser le marquage CE sur leurs produits, leurs emballages et tous les documents relatifs au produit.

 

Le marquage CE permet aux utilisateurs de savoir que le produit est conforme aux normes élémentaires de qualité et de sécurité, tout en imposant aux producteurs l'obligation d'assurer la conformité de leurs produits à certaines normes et exigences.Le marquage « CE » est considérée comme un symbole de qualité par de nombreux utilisateurs. Elle montre que les produits ne porteront pas préjudice à la sécurité de la vie humaine et de la propriété, à l'existence des plantes et des animaux et à l'environnement. En d'autres termes, le produit est sûr s'il est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné.

 

Le certificat CE (le marquage) est obligatoire pour tous les produits fabriqués dans l’espace européen et inclus dans un ou plusieurs champs d'application des directives de l'UE, et également requis pour vendre le produit fabriqué dans des pays non-membres de l'UE.

Avantages du marquage CE (Certificat CE)

  • Le marquage CE garantit la libre circulation et la commercialisation du produit dans tout l’espace européen,
  • Les industriels doivent porter le marquage "CE" sur leurs produits afin de les commercialiser aux niveaux national et international,
  • Le marquage CE indique la conformité du produit avec le règlement technique de l'UE,
  • Le marquage CE est une sorte de passeport de produit,
  • Le marquage CE n'est pas une marque de qualité ou un certificat de garantie,
  • Le marquage CE indique le niveau auquel la qualité commence,
  • Les produits qui sont en dessous de ce niveau sont considérés comme dangereux et ne sont pas présentés sur le marché, donc acceptés comme nul
  • Un produit avec marquage CE ne peut pas être refusé dans les pays de l'UE en mettant en avant des raisons juridiques liées aux normes,
  • Le marquage CE est l'indication du respect des directives de la nouvelle approche.

C’est pour cette raison, le certificat CE (le marquage) sert de passeport pour les produits fabriqués en dehors de l'UE.

Marquage CE (Directives, Réglementations)

  • Directive basse tension 2006/95 / CE et amendements
  • Compatibilité électromagnétique 89/336 / CEE et amendements (pour la cuisine industrielle)
  • Directive Machines 98/37 / CE - 98/37/AT
  • Directive sur les équipements de protection individuelle 89/686 / CE
  • Ascenseur Directive 95/16 / CE
  • Directive sur les dispositifs médicaux 93/42 / CE
  • Directive ATEX 94/9 / CE - 94/9/AT
  • Directive sur les équipements hertziens et les équipements terminaux de télécommunications 99/5 / CE
  • Directive sur le bruit 2000/14 / CE
  • Essais de machines et d'outils (LVD, EMC, etc.) (pour la cuisine industrielle)
  • Directive sur les jouets 88/378 / CEE
  • Directive sur les exigences d'efficacité énergétique pour les ballasts destinés à l'éclairage fluorescent (2000/55 / CE)
  • Directive sur les équipements sous pression transportables (99/36 / CE)
  • Directive sur les exigences en matière d'efficacité énergétique des réfrigérateurs, congélateurs et combinés électriques ménagers (96/57 / AT)
  • Directive sur les instruments de mesure
  • Directive sur les installations à câbles transportant des personnes (2000/9 / CE)
  • Directive sur les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
  • Directive sur les équipements sous pression (97/23 / CE)
  • Directive sur l'équipement et les systèmes de protection pour les atmosphères potentiellement explosives (94/9 / CE)
  • Directive sur les appareils à gaz (90/396 / CE)
  • Directive sur les dispositifs médicaux implantables actifs
  • Directive sur les instruments de pesage à fonctionnement non automatique (90/384 / CE)
  • Directive relative à l'harmonisation des dispositions relatives à la mise sur le marché et à la surveillance des explosifs à usage civil (93/15 / CE)
  • Directives sur le contrôle des déchets d'emballage et d'emballage
  • Directive sur les matériaux de construction
  • Directive sur les bateaux de plaisance
  • Directive sur les récipients à pression simples
  • Directive sur les équipements marins

POURQUOI LE CERTIFICAT CE (MARQUAGE)?

 

Étant donné que le certificat CE (marque) est lié aux produits qui entrent dans le champ d'application de certaines directives "nouvelle approche" de l'UE, les produits entrant dans le champ d'application de la directive et devant être commercialisés dans les États membres de l'UE doivent avoir cette marque.L'union douanière, entrée en vigueur au début de 1996 entre l'UE et la Turquie, prévoit la libre circulation des marchandises autres que les produits agricoles.La Turquie a acquis une position différente de celle des pays tiers dans les relations avec l'UE.Cette différence est en train de rendre les normes établies au sein de l'Union en matière de production de biens obligatoires pour la Turquie et de nous faire entrer en concurrence totale avec les États membres pour la vente de biens à l'UE.Dans ce cadre, le certificat CE est devenu une partie inséparable de la production en Turquie, et augmentera la qualité des produits turcs.À ce stade, le marquage CE (le certificat) qui était auparavant obligatoire pour les producteurs de 23 groupes de produits uniquement exportés vers l'UE à partir de la Turquie sera également obligatoire pour que les produits soient présentés au marché en Turquie dès cette date.

QU'ARRIVE-T-IL SI LE MARQUAGE CE (Certificat) N'APPARAIT PAS ?

 

Tous les produits dans 23 groupes de produits qui sont tenus de porter le marquage CE (certificat) ne peuvent pas être exportés vers l'UE sans la marque CE (certificat).Selon les dernières modifications légales en Turquie, les produits doivent avoir le marquage CE (certificat).Ceci sera appliqué sur tous les produits soumis au marquage CE (certificat).

LE MARQUAGE DANS DES PAYS TIERS-MONDE ?

 

Un fabricant d’un pays du tiers-monde doit avoir le marquage CE (certificat) lorsqu'il présente un produit sur le marché de l'UE.Ils doivent concevoir et produire le produit conformément aux directives « Nouvelle Approche » et exécuter les procédures d'évaluation de la conformité nécessaires.Si le fabricant ou le représentant du fabricant n'est pas membre de l'Union européenne, cette responsabilité doit être assumée par l'importateur.En d'autres termes, dans les importations en provenance des pays du tiers-monde, l'importateur sera responsable du marquage CE (certificat).Cela signifie que les entreprises doivent garantir que les produits qu'elles importent sont conformes aux normes de l'UE.

COMMENT PEUT-ON OBTENIR CE MARQUAGE (CERTIFICAT) ?

Le fabricant est responsable de la présentation des produits sur le marché avec le marquage CE (certificat) et l'apposition du marquage CE sur le produit.Diverses alternatives sont présentées aux fabricants pour attacher ce marquage à leurs produits :

  • Produits à faible risque : De nombreux produits sont inclus dans des groupes de produits à faible risque en termes de sécurité.Par conséquent, le producteur déclare que le produit est conforme aux normes obligatoires de sécurité, de santé, d'environnement et de protection des consommateurs en publiant une déclaration après l'évaluation de la conformité. Cette déclaration doit être émise conformément aux normes.
  • Produits à haut risque : La déclaration du fabricant n'est pas suffisante pour ces produits.Dans ce cas, les produits doivent être testés par des organismes notifiés.Après l'examen de l'organisme notifié, le fabricant peut porter le marquage CE sur le produit.Les fabricants de tous les systèmes et unités à utiliser dans le produit final livreront aux fabricants pour effectuer l'intégration avec un document et une déclaration des composants et des éléments conformément aux conditions de directive (décret).Les organisations qui produisent des pièces ou des composants à intégrer ne peuvent pas porter le marquage CE sur leurs produits.Produits à haut risque : La déclaration du fabricant n'est pas suffisante pour ces produits.Dans ce cas, les produits doivent être testés par des organismes notifiés.Après l'examen de l'organisme notifié, le fabricant peut porter le marquage CE sur le produit.Les fabricants de tous les systèmes et unités à utiliser dans le produit final livreront aux fabricants pour effectuer l'intégration avec un document et une déclaration des composants et des éléments conformément aux conditions de directive (décret).Les organisations qui produisent des pièces ou des composants à intégrer ne peuvent pas porter le marquage CE sur leurs produits.Les organisations qui sont responsables des groupes de produits nécessitant le marquage CE et la conformité de ces groupes de produits avec la directive européenne en Turquie sont indiquées dans le tableau ci-dessous.

Article

Champ entrant dans le champ d'application de la directive

Organisation responsable de la conformité

1

Alçak Gerilim Cihazları

Ministère de l'Industrie et du Commerce

2

Boîtes à pression simples

Ministère de l'Industrie et du Commerce

3

Appareils de combustion au gaz

Ministère de l'Industrie et du Commerce

4

Chaudières eau chaude

Ministère de l'Industrie et du Commerce

5

Compatibilité électromagnétique

Ministère de l'Industrie et du Commerce

6

Machines

Ministère de l'Industrie et du Commerce

7

Explosifs pour les utilisations civiles

Ministère de l'Industrie et du Commerce

8

Instruments de pesage non-automatiques

Ministère de l'Industrie et du Commerce

9

Équipements utilisés dans des atmosphères explosives

Ministère de l'Industrie et du Commerce

10

Ascenseurs

Ministère de l'Industrie et du Commerce

11

Congélateurs

Ministère de l'Industrie et du Commerce

12

Boîtes sous pression

Ministère de l'Industrie et du Commerce

13

Bruit aérien émis par l'équipement utilisé à l'extérieur

Ministère de l'Industrie et du Commerce

14

Efficacité énergétique dans les lampes fluorescentes

Ministère de l'Industrie et du Commerce

 

15

Dispositifs médicaux implantables actifs

Ministère de la Santé

16

Dispositifs médicaux

Ministère de la Santé

17

Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro

Ministère de la Santé

18

Jouets

Ministère de la Santé

 

19

Bateaux de croisière

Sous-secrétariat aux Affaires Maritimes

20

Matériaux de construction

Ministère des Travaux Publics et de l'Etablissement

21

Equipement de Protection Individuelle

Ministère du Travail et de la Sécurité Sociale

22

Dispositifs terminaux de radio et de télécommunication

Autorité de Télécommunication

23

Véhicules déplacent sur la cable en vue de transporter les passagers 

Ministère de l'Industrie et du Commerce

APPOSER CE MARQUE (le certificat) SUR LE PRODUIT?

Des informations détaillées concernant la manière d'apposer le marquage CE aux produits sont fournies dans les directives des groupes de produits.Les fabricants doivent placer la marque CE sur leurs produits conformément à ces directives.Le Marquage CE (certificat):

  • İmalatçısı AB içinde veya dışında bulunsun pazara ilk defa girecek tüm yeni ürünler,
  • Birlik pazarına ithal edilecek kullanılmış ürünler,
  • Birlik pazarına sunulan komple yenilenmiş ürünler için geçerlidir. Direktifler bazı koşullarda CE işareti (belgesi) taşımaksızın endüstriyel ürünlerin Birlik pazarında serbestçe dolaştırılmasına izin vermektedir.

Bu özel durumlar;



  •  
  • Il s'applique à tous les produits dont le fabricant qui est établi dans l'UE ou pas et qui sera présenté au marché pour la première fois,
  • Produits usagés à importer sur le marché de l'union,
  • Et les produits completement renouvelés qui sont présentés au marché de l'union.
  • Les directives permettent de déplacer librement des produits industriels sur le marché de l'union sans portant du marquage CE (certificat) dans certaines conditions. 
  • Ces conditions spéciales sont;
  • Conformément le décret de materiaux de construction, certains produits qui ne menacent pas directement la santé et la sécurité des personnes peuvent être présentés sur le marché de l'union en ne délivrant qu'une déclaration de conformité.
  • Les décrets de dispositifs médicaux implantables actifs et les matériels et équipements fabriqués selon des commandes pour les besoins cliniques ou personnalisés, et les produits fabriqués pour l'évaluation des performances peuvent être présentés à l'union avec une déclaration conforme au décret des dispositifs diagnostiques in vitro.
  • Selon le décret sur l'Equipement Utilisé dans des Atmosphères Potentiellement Explosives; les produits fonctionnant comme composé de machines -équipements ou comme un système de protection ainsi que 
  • des éléments de connexion et les outillage utilisés dans les installations conformément au décret des les brûleurs à gaz peuvent être présentés au marché de l'union avec un certificat de conformité pour chacun.
  • Conformément aux décrets des Dispositifs de Pesage à Fonctionnement Non Automatique, les instruments ayant l’étiquette du nom du fabricant et de la capacité maximale peuvent être présentés sur le marché de l'Union sans processus d'évaluation de la conformité.
  • Conformément les décrets sur les Récipients à Pression Simples et les Récipients sous Pression, un processus de certification de conformité séparé n'est pas requis pour les récipients et les instruments produits avec d'excellentes compétences en ingénierie.Dans la fabrication de tels produits, les organismes indépendantes qui contrôlent la fabrication sont en charge, et les fabricants sont obligés d’avoir une formation spéciale et des compétences qualifiées.
  • Les emballages et les déchets, ainsi que les systèmes ferroviaires à grande vitesse, les systèmes ferroviaires à vitesse normale sont inclus dans ce contenu.

QU'EST-CE QU’UNE ORGANISME NOTIFIEE?

 

La législation de l'Union européenne impose, avant leur présentation au marché, de soumettre les produits à haut risque qui doivent porter le marquage CE (certificat) à l'évaluation de la conformité par des organismes expérimentés dans leurs domaines et qui sommes des tiers et publiés dans le journal officiel de l'UE.Les organisations publiées dans le Journal officiel de l'UE en ayant choisis parmi les organismes d'essai, d'examen et/ou de certification dont l'infrastructure est jugée adéquate par les États membres afin d’effectuer les essais, examens et/ou certifications de ces produits sont nommées comme « organisme notifié ».La liste des organismes notifiés déterminés par les États membres est envoyée à la Commission européenne et ces listes sont publiées dans le Journal officielle de l'UE pour les annoncer aux autres États membres. Ces organisations sont obligées d’être compétentes concernant la technique.

ORGANISMES NOTIFIES EN TURQUIE?

En Turquie, il existe plus de 10 organismes notifiés actifs.

COMMENT DEVENIR UN ORGANISME NOTIFIÉ?

 

La seule condition pour qu'un organisme d'essai, d'examen et/ou de certification devienne un «organisme notifié» est de respecter les exigences dans les règlements liés.L’organisme de test, d'examen et/ou de certification qui souhaite être un organisme notifié prépare en premier lieu la structuration technique dans les domaines de 23 groupes de produits.La base de cette structuration technique est le Règlement sur les Organismes Notifiés Approuvé dans le Journal Officiel n° 24643 du 17.1.2002, règlement sur le groupe de produits liés et les déclarations émises par le ministère apparenté du groupe de produits liés.

Suivant la terminaison des travaux d’infrastructure, la demande est adressée au ministère concerné avec le dossier technique préparé.Le ministère envoie l’application à l'agence turque d'accréditation (TÜRKAK) après avoir effectué les examens nécessaires.

TÜRKAK présente un rapport positif / négatif ou un rapport ne fait que notifier l'avis au ministère après avoir examiné l’application. Le ministère détermine en prenant ce rapport en considération.Le ministère notifie les noms des organismes notifiés au sous-secrétariat au commerce extérieur (DTM). La DTM informe également la Commission européenne.L’organisme notifié peut commencer ses opérations après qu’il a été approuvé par l'UE et publié au Journal officiel de l'UE.